
英國24歲男子羅伯特·史密斯因患一種罕見疾病,骨骼畸形生長,無法坐進普通輪椅,自3年前難以出門,隻能困在家中(右圖)。(新華社電)
史密斯家住劍橋郡威茲比奇附近,所患怪病名為“普羅特斯綜合征”,又稱“變形綜合征”。這是一種非常罕見的疾病,發病率低於百萬分之一,全世界大約有120名患者。
這種疾病以希臘神話中能改變自己形狀的神的名字命名,因為患者成長過程中,面部、胳膊、腿等部位畸形發育,變成令人吃驚的體形。
史密斯如今身高2.13米,體重120.66公斤,腿長101.6厘米,腳長34.5厘米,身體骨骼還在不斷生長中。此外,他還有聽力障礙、腦積水和癲癇。
日常生活中,史密斯離不開人,主要依靠母親麗塔照顧。晚上,麗塔就在兒子床邊的躺椅上將就。
麗塔說,史密斯早產一個月,出生不久后醫生就發現他患有腦積水。
史密斯兩歲時已經經歷8次腦積水分流手術﹔10歲時,醫生在他的頭部植入一塊鈦金屬板﹔16歲時被確診患有普羅特斯綜合征。從小到大,史密斯共經歷了74次大大小小的手術。
(黃敏)

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